Pieni nuori mies, jolla oli likainen vaaleanpunainen kangas, joka peitti kätensä sylissä, istui tohtori Samanta Lal Senin toimiston ulkopuolella Dhakan lääketieteellisen korkeakoulun sairaalan Burn & Plastic Surgery Unitissa (DMCH). Hän näytti normaalilta, kunnes hänen äitinsä Amena Begum irrotti kankaan ja toi jalkansa tuolin alapuolelta.
Näyttää siltä, että hänellä oli kaksi noin neljän kilon painoista raskasta puunrunkoa liimattu käsiin juurineen ja oksineen, jotka itivät kaikkiin suuntiin. Samanlaiset hilseilevät ruskeat kasvut peittivät hänen jalkansa, etenkin isot varpaat.
Abul Bajandar, 26, on maailman neljäs mies, jolla on puumiessairaus, harvinainen ihosairaus, jonka aiheuttaa ihmisen papilloomaviruksiksi kutsuttu virus.
Internetistä löydettyjen tietojen mukaan romanialaisella miehellä todettiin tauti ensimmäisen kerran maaliskuussa 2007. Toinen tapaus ilmoitettiin Indonesiassa saman vuoden marraskuussa 35-vuotiaalle kalastajalle. Viimeinen raportoitu tapaus tapahtui myös samalla Indonesian alueella vuonna 2009.
Olen nähnyt tämän tapauksen ensimmäistä kertaa Bangladeshissa, kertoi tohtori Sen, poltto- ja plastiikkakirurgian yksikön lääkäri ja koordinaattori. Khulnan Gazi Medical College -yliopiston lääkärit viittasivat siihen.
seurustella miehen kanssa ilman autoa
Syylät alkoivat näkyä jalkani 15-vuotiaana, kertoi Abul, joka tervehti Saralin linja-autoasemalta Payikgachhassa, Khulna. Aluksi ne olivat pieniä, mutta viimeisten viiden tai kuuden vuoden aikana ne alkoivat kasvaa kiihtyneellä nopeudella.
Abul, joka meni naimisiin vuonna 2011 ja isäsi kolmivuotiaan tyttären, menetti pian kaikki kätensä toiminnot ja joutui luopumaan pakettiauton kuljettajan tehtävästä.
Khulnan Abul Bajandar, 26, on maailman neljäs mies, jolla on puumiehen sairaus, harvinainen ihosairaus, jonka aiheuttaa ihmisen papilloomaviruksen virus. Kuva on otettu Dhaka Medical College -sairaalassa. Kuva: Daily Star / ANN
Tarvitsen apua kaikissa päivittäisissä tehtävissäni syömisestä WC: n käyttämiseen, hän sanoi. Hänen äitinsä ja vaimonsa huolehtivat hänestä joka päivä. Raskas paino melkein repii käteni ja kipu lisääntyy, kun liikutan raajojani.
Aluksi Abul meni kylän homeopaattilääkäreiden luo. Mutta kun hoito epäonnistui, hänet ohjataan Khulnaan. Otimme hänet jopa viisi kertaa Kolkataan viimeisen viiden vuoden aikana, kertoi hänen sisarensa Aduri Begum, joka tuli hänen kanssaan Dhakaan perjantai-iltana.
Kun viimeksi kävimme Intiassa, lääkärit sanoivat, että meidän on tehtävä leikkaus, ja ohjaivat meidät Velloreen Madrasiin. Mutta meillä ei ollut varaa hoitoon, joka vie noin Tk 5 lakh, Abul sanoi.
Hän ja hänen perheensä ovat jo viettäneet noin Tk 2 lakh etsimään parannuskeinoa tälle häiriölle. Ihmiset auttoivat meitä paljon lainaamalla rahaa, sanoi Amena Begum.
setä piirsi kevin rakkaudella
Hän valitti, kuinka vaikeaa pakettiautokuljettajan ja päivittäistyöläisen Manik Bajandarin oli vaikea huolehtia kuuden jäsenen perheestä, johon kuuluu Abulin nuorempi sisar sekä hänen vaimonsa ja tyttärensä.
Kun kaikki toiveet mahdollisesta lääkehoidosta näyttivät synkiltä, Abulin vaimo Halima törmäsi yksityisen televisiokanavan miehistöön viime kunnallisvaaleissa. Hän ehdotti, että pyysimme kanavan ihmisiltä apua, Amena sanoi.
SATV: n toimiston päällikkö Sunil Das oli alueella katsauskaudella, kun Abul kääntyi hänen puoleensa apua varten. Aluksi ajattelin, että hän kysyi rahaa. Mutta kun hän näytti minulle kätensä, tajusin, etten ollut koskaan ennen nähnyt mitään sellaista, hän sanoi.
nainen pidätettiin laittomista pakaraanruiskeista
Siitä lähtien Das otti yhteyttä ystäviin ja lääkäreihin kotimaassa ja ulkomailla yrittäen löytää parannuskeinoa ja lopulta hänet ohjataan DMCH Burn -yksikköön.
Muutamalla toimittajalta, lääkäriltä ja ulkomaalaiselta työntekijältä kerätyllä rahalla Das lähetti Abulin, hänen äitinsä ja sisarensa, perjantai-iltapäivällä Dhaka Medical College -yliopistoon.
Emme ehkä pysty tarjoamaan hänelle absoluuttista parannuskeinoa, mutta ehkä voimme ainakin yrittää saada hänen kätensä toimimaan, sanoi tohtori Sen, kun hän, hänen tiiminsä ja toinen Chittagongin plastiikkakirurgi tutkivat Abulin lauantaiaamuna.
Hän sanoi ottavansa yhteyttä muihin maan plastiikkakirurgeihin ja asettanut sunnuntaina viisijäsenisen lääketieteellisen lautakunnan päättämään Abulin lääketieteellisen tapauksen tutkimuksesta, diagnosoinnista ja hoidosta, mikä olisi täysin maksutonta.
Koska hän voi silti liikuttaa sormiaan, voimme poistaa ylimääräisen lihan ja ihon ja vapauttaa etiketin ja peukalon sormen plastiikkakirurgian avulla palauttaaksemme jonkin verran toimintoja hänen käteensä, hän havaitsi.
Lääkärit eivät kuitenkaan voineet heti sanoa, mikä oli aiheuttanut tämän tilan.
Virus olisi voinut päästä kehoon loukkaantumisista, kertoi tohtori Md Ayub Ali, plastiikkakirurgian osasto, Chittagong Medical College and Hospital. Tämä ei ole yleensä tarttuvaa, mutta jos tila jatkuu pitkään, esimerkiksi 30 vuotta, nämä voivat muuttua syöpään johtaviksi pahanlaatuisiksi soluiksi, hän lisäsi.
Dermnetin mukaan Uusi-Seelanti, joka tunnetaan nimellä epidermodysplasia verruciformis [kutsutaan myös nimellä Lewandowsky-Lutz-dysplasia], on autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen häiriö, mikä tarkoittaa, että taudin saamiseksi tarvitaan kaksi epänormaalia EV-geeniä, yksi kustakin vanhemmasta.
Amena Begumin mukaan kenelläkään Abulin äidin tai isän perheessä ei koskaan ollut tällaisia olosuhteita.
Tähän mennessä ei ole löytynyt parannuskeinoa. Indonesian kalastaja, jonka tapaus sai maailmanlaajuisen huomion, oli saavuttanut jonkin verran liikkuvuutta leikkauksen avulla, mutta syylät alkoivat ilmestyä myöhemmin.
LIITTYVÄT TARINAT
Intialaiset väkijoukkoja joet, puiden varjossa, kun lämpömaksu kulkee 1400
Jackie Forster ja Benjie Paras
Ole varovainen kylmän sään sairauksia vastaan, DOH neuvoo